Reconnu comme l’un des huit centres de génétique humaine agréés en Belgique, le centre de génétique humaine de l’IPG offre une prise en charge multidisciplinaire aux patients concernés par une maladie d’origine génétique ou un risque héréditaire.
Nos équipes spécialisées assurent des consultations en génétique médicale, oncogénétique, prénatale et préconceptionnelle. Elles réunissent des médecins généticiens, des conseillers en génétique, des psychologues, des infirmières sociales et des diététiciennes, afin de garantir une approche complète et personnalisée.
Les analyses génétiques sont réalisées grâce à des technologies de pointe (PCR, séquençage ADN, etc.) et s’accompagnent toujours d’un conseil génétique adapté.
La confidentialité et le respect des droits des patients sont au cœur de nos pratiques : les résultats sont ainsi communiqués lors de consultations dédiées.
Au-delà de sa mission clinique, le centre est également engagé dans la recherche scientifique et le développement de nouvelles méthodes diagnostiques, contribuant ainsi à l’avancée des connaissances en génétique humaine.
Les maladies rares touchent moins d’une personne sur 2 000 mais concernent des milliers de patients en Belgique et dans le monde.
Souvent d’origine génétique, elles nécessitent une expertise pointue et une prise en charge personnalisée.
À l’IPG, nos équipes pluridisciplinaires mettent en œuvre des outils de diagnostic avancés et collaborent avec des centres de référence pour offrir aux patients un accompagnement adapté et humain.
Les maladies héréditaires du métabolisme sont des pathologies rares, souvent détectées dès la naissance, causées par des anomalies génétiques affectant le fonctionnement enzymatique.
À l’IPG, centre reconnu par l’INAMI, une équipe multidisciplinaire assure le diagnostic, le suivi et la prise en charge personnalisée de ces maladies, en lien étroit avec les familles et les professionnels de santé.
Créé en 1979, le réseau EUROCAT regroupe des registres de surveillance des malformations congénitales de l’Europe et de la Grande-Bretagne.
Le registre EUROCAT Hainaut-Namur, fondateur du réseau et premier registre belge, est intégré depuis 1995 au Centre de Génétique de l’IPG.
Depuis le 1er janvier 2015, la coordination des activités au niveau européen est assumée par le registre central localisé au « Joint Research Centre » (JRC, Centre de Recherche Commun) de la Commission Européenne. Elle a ainsi rejoint la plateforme européenne de l’enregistrement des maladies rares : https://eu-rd-platform.jrc.ec.europa.eu/eurocat_en
