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Département de génétique humaine

Cytogénétique

La cytogénétique consiste en l’étude des anomalies du nombre et de la structure des chromosomes, observés après l’établissement du caryotype.

Visibles uniquement en cas de division, les chromosomes ne peuvent en général être étudiés qu’à partir de cellules susceptibles de se multiplier rapidement ou à l’occasion d’une culture menée au laboratoire.

Trois secteurs sont concernés :

  • les analyses cytogénétiques liées au secteur constitutionnel postnatal sont le plus souvent réalisées à partir des cellules du sang périphérique (lymphocyte) et dans certains cas, à partir de cellules cutanées (fibroblastes) .
  • les analyses cytogénétiques liées au secteur constitutionnel prénatal sont réalisées à partir de cellules du liquide amniotique (amniocytes) ou de biopsies choriales (villosités trophoblastiques). Des analyses cytogénétiques sur produit de fausses-couches, de curetage et d’interruption médicale de grossesse sont également réalisées .
  • les analyses cytogénétiques liées au secteur des maladies acquises (onco-hématologie) sont réalisées à partir de cellules de la moelle osseuse, de biopsies ganglionnaires ou de tumeurs solides.

Les délais de réponse pour le secteur contitutionnel postnatal sont de 6 semaines, excepté pour les urgences qui sont traitées en 10 jours calendrier.

Secrétariat :
Les rendez-vous pour les consultations et pour la communication de résultats sont pris chez  Mme I. Fromonot

Horaire :  
Les consultations ont lieu les jours ouvrables de 8h00 à 16h30.


Equipe médicale

Pr. C. Verellen-Dumoulin (responsable) , Dr A. Destree , Dr C. Fourneau, Dr I. Maystadt

Equipe des biologistes
Mme K.  Rack, Dr Sc., responsable de service (secteur onco-hématologie), M. B. Parmentier (secteur postnatal), Mme S. Rombout (secteur prénatal), M. D. Sartenaer (secteur onco-hématologie)


Dernière mise à jour : 11 mai 09